為貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，建立科學(xué)、規(guī)范的藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理制度，確保藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作順利開(kāi)展，按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法的通知》（國(guó)藥監(jiān)藥管〔2019〕34號(hào)）有關(guān)要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織中國(guó)食品藥品檢定研究院起草了《藥品抽樣原則及程序（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2019年11月20日前將有關(guān)意見(jiàn)反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn。

　　附件：藥品抽樣原則及程序（征求意見(jiàn)稿）

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2019年11月5日

附件：藥品抽樣原則及程序（征求意見(jiàn)稿）.doc