1月27日晚間，甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“隴神戎發(fā)”）發(fā)布2025年度業(yè)績(jī)預(yù)告。報(bào)告期內(nèi)，公司預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)4200萬(wàn)元至4850萬(wàn)元，較2024年同期增長(zhǎng)79.59%至107.38%。

　　公告顯示，業(yè)績(jī)變動(dòng)的主要原因是隴神戎發(fā)在報(bào)告期內(nèi)持續(xù)強(qiáng)化成本管控與供應(yīng)鏈協(xié)同管理，嚴(yán)控各項(xiàng)期間費(fèi)用，持續(xù)推進(jìn)降本增效，使得整體盈利能力得到有效提升。同時(shí)，公司預(yù)計(jì)非經(jīng)常性損益對(duì)凈利潤(rùn)的影響金額約為400萬(wàn)元。

　　隴神戎發(fā)主要從事中成藥、原料藥、保健食品、醫(yī)藥中間體、化學(xué)藥品、醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、甘肅省首批戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)，通過(guò)了甘肅省專精特新中小企業(yè)、創(chuàng)新型企業(yè)等認(rèn)定。

　　元胡止痛滴丸與宣肺止嗽合劑兩大獨(dú)家品種為隴神戎發(fā)業(yè)績(jī)提供了核心支撐。元胡止痛滴丸在權(quán)威市場(chǎng)榜單中位列前茅，宣肺止嗽合劑的市場(chǎng)地位也持續(xù)鞏固。產(chǎn)能方面，子公司甘肅普安制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“普安制藥”）新建的年產(chǎn)5000萬(wàn)盒宣肺止嗽合劑等液體制劑生產(chǎn)線升級(jí)改造項(xiàng)目已于2025年8月份通過(guò)GMP符合性檢查并投產(chǎn)，為產(chǎn)品市場(chǎng)供應(yīng)提供了堅(jiān)實(shí)保障。同時(shí)普安制藥還獲評(píng)“甘肅省制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)”，被列為全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)和諧勞動(dòng)關(guān)系試點(diǎn)單位。

　　研發(fā)方面，隴神戎發(fā)持續(xù)深耕，完成了“甘肅省中藥固體分散制劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”向“技術(shù)創(chuàng)新中心”、“甘肅省中藥新藥劑型研究工程實(shí)驗(yàn)室”向“工程研究中心”的功能升級(jí)，聯(lián)合建成“蘭州高新區(qū)醫(yī)藥中試研究中心”，普安制藥建成5個(gè)省市級(jí)研發(fā)平臺(tái)；公司于2025年3月份完成收購(gòu)甘肅藥業(yè)集團(tuán)科技創(chuàng)新研究院有限公司70%股權(quán)，全力培育打造公司研發(fā)及檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)專業(yè)平臺(tái)，其旗下甘肅藥業(yè)集團(tuán)國(guó)方檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司近期又通過(guò)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核（CATL）認(rèn)證并取得合格證書，實(shí)現(xiàn)了CNAS、CMA、CATL三項(xiàng)行業(yè)資質(zhì)體系的全面運(yùn)行，形成“自有平臺(tái)升級(jí)+聯(lián)合平臺(tái)共建+并購(gòu)平臺(tái)補(bǔ)強(qiáng)”的多層次創(chuàng)新支撐體系。

　　2025年10月份，隴神戎發(fā)子公司普安制藥2.2類新藥布瑞哌唑口溶膜藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)獲得受理；主打產(chǎn)品元胡止痛滴丸與宣肺止嗽合劑二次開發(fā)、中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑研發(fā)項(xiàng)目穩(wěn)步推進(jìn)；大健康板塊成功推出多款系列產(chǎn)品，7°啡得樂(lè)植物飲料、薄荷爽口片、黃芪當(dāng)歸系列固體飲料、肉蓯蓉原漿、枸杞原漿等產(chǎn)品上市銷售，進(jìn)一步豐富優(yōu)化了公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

　　隴神戎發(fā)的國(guó)際化與多元化布局也在2025年取得重要進(jìn)展。公司旗下保健食品“黃芪當(dāng)歸膠囊”于2025年12月份成功獲得澳門特別行政區(qū)非藥產(chǎn)品官方認(rèn)證，為公司拓展粵港澳大灣區(qū)及國(guó)際市場(chǎng)邁出關(guān)鍵一步。此外，公司產(chǎn)品血液透析干粉、血液透析濃縮液于2025年11月份相繼獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，下一步取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后可正式投入生產(chǎn)并上市銷售，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，開拓公司新的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn)、提升綜合競(jìng)爭(zhēng)能力。