為積極適應2025版《中國藥典》標準要求，進一步規(guī)范實驗室管理流程、提升檢測數(shù)據(jù)的準確性與合規(guī)性，近日，國方檢測在積極完成新藥典標準CMA資質(zhì)擴項認證的同時，聯(lián)合集團旗下普安制藥等檢測技術(shù)骨干，對實驗室開展了基礎(chǔ)管理現(xiàn)場檢查與專題培訓，以“查改結(jié)合、專題培訓、學練同步”的模式，為實驗室管理體系注入專業(yè)力量。

　　本次檢查培訓聚焦實驗室現(xiàn)場管理、職業(yè)健康與安全、設(shè)備管理、樣品管理、試劑管理及數(shù)據(jù)完整性六大核心要素，對國方檢測實驗室的日常運營進行了全面“把脈”。從樣品接收、標識流轉(zhuǎn)、儲存保管，到設(shè)備使用與維護、試劑規(guī)范管理、安全防護與環(huán)境控制，再到數(shù)據(jù)完整性，逐一核查操作的規(guī)范性與記錄的完整性。針對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的不足和差距，公司同步組織專項培訓。國方檢測全體檢測人員、管理人員及質(zhì)量控制人員積極參與，通過互動問答的形式，就實際工作中遇到的技術(shù)難題和管理困惑進行了深入交流與答疑。

　　此次“現(xiàn)場檢查+專項培訓”活動，是國方檢測公司積極響應2025版《中國藥典》標準升級、落實甘肅藥業(yè)集團“質(zhì)量興企”戰(zhàn)略的重要實踐。通過“先查后訓、邊查邊訓”的方式，實現(xiàn)了問題查找與解決提升的無縫銜接，進一步強化了與集團內(nèi)部兄弟企業(yè)的專業(yè)技術(shù)協(xié)同。

　　作為甘肅藥業(yè)集團旗下專業(yè)第三方檢測機構(gòu)，國方檢測公司近期已順利完成2025版《中國藥典》中藥材47項農(nóng)藥殘留等擴項現(xiàn)場評審，具備中藥材、食品、農(nóng)產(chǎn)品等6大領(lǐng)域2223項參數(shù)的CMA檢測資質(zhì)和CNAS認可資質(zhì)。未來，公司將繼續(xù)深化與行業(yè)企業(yè)的技術(shù)交流與合作，持續(xù)加強人才培訓和質(zhì)量體系建設(shè)，為全省中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供更加精準、可靠的檢測技術(shù)支撐。